recordando a Oliver Sacks

Oliver Sacks es para mí uno de los seres más brillantes en el campo de la neurología e investigaciones clínicas. Un incansable amante de la vida, de las maravillas de este mundo, de la química, de la botánica, humanista, lector y escritor compulsivo.

A pesar de no tener nociones de medicina, etc... he de reconocer la embriaguez que me producen sus libros, siempre magistralmente escritos, narrando desde los ya conocidos "extravagantes" casos clínicos que él mismo trató con una empatía envidiable, como otros trabajos más íntimos y biográficos.

Esta semana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras (poco frecuentes) y veo que hace tiempo que no escribo nada al respecto. Contemplo cierta normalización social ante dichas realidades, pero quizá aún se suceda demasiado lenta y aislada para mi gusto. Existen médicos/as y científicos/as que realizan una gran labor en la investigación y difusión de patologías bien curiosas y "raras", personal sanitario y docente que se molestan por descubrir a la persona real que siempre hay detrás de toda enfermedad, de un diagnóstico, aunque me temo que son casos excepcionales.

Este año decido recordar a Oliver Sacks (uno de los máximos divulgadores y estudiosos de trastornos, enfermedades o síndromes como el de Gilles de la Tourette y otros muchos) aportando aquí varias citas suyas con la intención de acercarnos un poquito más hacia su visión de las cosas y las reflexiones que rodean a toda situación, por muy "extraña" que se considere:

"Hay defectos, enfermedades y trastornos que pueden desempeñar un papel paradójico, revelando capacidades, desarrollos, evoluciones, formas de vida latentes, que podrían no ser vistos nunca, o ni siquiera imaginados en ausencia de aquellos".

"Cada acto de percepción, es en cierta medida un acto de creación, y cada acto de la memoria es en cierta medida un acto de imaginación".

"Sólo hay una regla de oro: uno debe escuchar siempre al paciente"

"En el examen de la enfermedad ganamos sabiduría sobre la anatomía, la fisiología y la biología. En el examen de la persona con enfermedad, ganamos sabiduría sobre la vida".

"Música, única entre las artes, es a la vez completamente abstracta y profundamente emocional"

"Del mismo modo que podemos quedar horrorizados ante los estragos que causa el desarrollo de una enfermedad o trastorno, también podemos verlos como algo creativo, pues aun cuando destruyen unos procedimientos particulares, una manera particular de hacer las cosas, puede que obliguen al sistema nervioso a crear otros procedimientos y maneras, que lo obliguen a un desarrollo y una evolución inesperados".

"Cualquier enfermedad introduce una duplicidad en la vida: un "ello", con sus propias necesidades, exigencias y necesidades".

Oliver Sacks (1933 - 2015)

¡¡ Salud y Creatividad !!

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CUARENTENA

CUARENTENA

PRIMAVERA AUSENTE

PAREDES SIN FLOR

ORGÍAS CONFINADAS

...... TEMOR

CADÁVERES SIN HUELLA

SIN DESTINO

INCIERTA PAZ 

LEJANA    ....

¡¡ASESINOS!!

OJOS CRISTALINOS

AGUJAS INFECTADAS

ÓXIDO, PALABRERÍA

APLAUSOS 

MENTIRAS

VECINOS

EGOS Y DRAGONES

GRITOS

DISTORSIÓN

TRONOS Y BALCONES

CALABOZOS DE ANSIEDAD

UN PASO

PULMONES SANGRANDO

SIN RETRASO

NO HAY LÁGRIMAS EN EL DESHIELO

LAS CUMBRES EYACULAN

MANANTIALES FÉRTILES

SIN VACUNAS

SEXO LIBRE

AÚLLA LA SIRENA

¿CON AMOR?  ¡NO GRACIAS!

SUDOR SIN PENA

NADA DE SUPERHÉROES

AÚN MENOS RECETAS

JUZGAMOS 

GRITAMOS ODIOSOS 

COLOREAMOS MACETAS

(N.A)

CROMOSOMAS MÚLTIPLES

CROMOSOMAS MÚLTIPLES

FIESTA DE ESTÚPIDOS

CORRETEO LOCO

ESTÍMULOS
TODO SE ENZARZA

NADA ESTÁ EN CALMA

SANGRE , DOPAMINA

RESPIRO , MUERO
NAZCO DE NUEVO

SEGUNDOS

MINUTOS

TODO ES MENTIRA

TROPIEZO

APARIENCIAS , POSTURAS

COSTURAS TRAVIESAS
SUDOR GENITAL

GRIETAS SEGURAS

NO

SÍ

CINCO

TRECE
JORLASPINTAS

OTRAS FUSTERAS
ACABA EL DÍA
NEURONAS FUERA

RELÁMPAGOS HÚMEDOS

PACIENCIA ESCASA
POESÍA MUERTA

ESCARCHA

VINO EN TONEL

BODEGA

PARÁSITOS

  MANJAR LOCURA

SIN MÁS

CON MENOS

MÚLTIPLES FILOS

NADA

TOURETTE QUE MUERDE

SE RETUERCE

CASTIGA DURO

EJERCE

ATRÁS LA LUZ

FOTOGRAFÍA OSCURA

MIRADA MIOPE

TERNURA

SEXO

LOCURA

ACORDE

SINFONÍA
VIOLÍN

VIOLA

HIENAS EN CELO

HIPOCRESÍA

UN SIN SENTIDO

EXISTENCIA

O NO SEA

NI JAMÁS FUERA

(N.A)

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YO NUNCA ESTUVE EN KARNKOVIC

YO

NUNCA

ESTUVE

EN

KARNKOVIC

ESCUPIENDO

DESDE

LA

BICICLETA

SONIDOS

DE

POLVORA

Y

AMAPOLAS

FUNERARIAS

CUANDO

EL

FRIO

AGRIETABA

EL

PAVIMENTO

IMPERFECTO

DEL

CORAZON

HUMANO

CONDENADO

POR

AVARICIA

Y

ODIO


(N.A)

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COMPOSICIONES MUSICALES

(Pedro Mari Martín / NoArtista NoArtist)

Malditos Tics!! (Síndrome de Tourette)

La serie documental “Gente extraordinaria” analiza el Síndrome de Tourette, una enfermedad que la padecen personas que sufren tics involuntarios, movimientos corporales bruscos, sonidos extraños o palabras inapropiadas... 

Los habituales al blog ya sabéis de la importancia que le damos a la difusión de esta y otras ‘enfermedades raras’, aunque siempre, por varios motivos, el ‘Síndrome de Tourette’ haya gozado de una mayor presencia.

Bajo el título ‘Malditos tics’, el programa muestra algunos de sus síntomas y de qué forma condiciona la vida de aquellos que lo sufren. Entre estas personas encontramos al maestro Brad Cohen ("Al frente de la clase"), un publicista, un empresario, un cartero o un neurocientífico. Personas que han sido capaces de superar los obstáculos de su enfermedad continuando dignamente con sus vidas, aunque, sin duda, no les haya resultado fácil. 

“El Síndrome de Tourette me hace especial, si hubiera una poción mágica que hiciera desaparecer todos los síntomas mañana y me hiciera ser un profesor como otro cualquiera, sin ningún ‘tic’, la respuesta sería… ¡¡no!!, el síndrome me ha hecho ser quien soy”.

                   

                        (Brad Cohen) 

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Raras pero no invisibles

Proyecto audiovisual realizado por 'Sombradoble' centrado en aumentar la visibilidad de los pacientes y la investigación realizada en nuestro país sobre enfermedades poco frecuentes...

'Raras Pero No Invisibles': web de la plataforma
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"Al frente de la clase", Brad Cohen... el maestro con 'Síndrome de Tourette' que le dio una lección al mundo

Un docente... ¿puede serlo con una discapacidad o capacidad distinta que puede ser molesta para los demás?. La historia nos demuestra que sí, por muchas barreras que existan.
En realidad todos nosotros somos distintos y únicos, aunque la imperante ignorancia social acostumbre a tratar de forma excluyente a todo aquel que resulte 'diferente', sea cual sea el motivo.

Secuencia de la película "Al frente de la clase".

Brad Cohen, nuestro portagonista de hoy, conoce muy bien lo que significa 'sentirse diferente' e incomprendido a causa del 'Síndrome de Gilles de la Tourette' que sufre desde niño (más conocido como 'Síndrome de Tourette'). Las burlas, los acosos y frustraciones formaron parte de su infancia, pero siguió luchando hasta convertirse en el maestro que siempre quiso ser, logrando con ello su sueño, un ejemplo humano y pedagógico de gran valía.
Todo esto es lo que nos vamos a encontrar viendo "Al frente de la clase", basada en el libro autobiográfico que escribiera Cohen hace varios años.

Brad Cohen

Antes de ver la película, sin embargo, quisiera hablaros del ST:
El Síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados Tics.
Los estudios afirman que la enfermedad es genéticamente hereditaria.

La causa del Síndrome de Tourette sigue siendo desconocida, aunque las investigaciones actuales revelan la existencia de anormalidades en ciertas regiones del cerebro y los circuitos que hacen interconexión entre esas regiones y los neurotransmisores (dopamina, serotonina y norepinefrina) que llevan a cabo la comunicación entre las células nerviosas.

Secuencia de la película.

El curso natural de la enfermedad varía entre pacientes, oscilando los síntomas desde los considerados leves hasta los muy severos.
Los tics simples son movimientos repentinos, breves y repetitivos en los que están involucrados un número limitado de grupos musculares.
Los tics vocales simples pueden incluir el aclarar la garganta, el olfateo/resoplido, gruñidos e incluso ladridos.

Secuencia de la película.

Los tics complejos son patrones de movimientos específicos que abarcan varios grupos musculares. Estos pueden incluir muecas faciales combinadas con torceduras de la cabeza y encogimiento de hombros, pudiendo parecer deliberados, incluyendo el olfateo o manoseo de objetos, saltar, brincar, agacharse o retorcer o doblar el cuerpo.
Los tics vocales complejos incluyen la “coprolalia” (el decir obscenidades) o “ecolalia” (repetir palabras o frases de otras personas).

Aunque los síntomas del síndrome de Tourette son involuntarios, algunas personas a veces pueden reprimir, encubrir o manejar sus tics de distintas maneras. Sin embargo, otras personas sufren un notable aumento de tensión al reprimir sus tics, hasta tal punto que sienten que “el tic debe expresarse”. Los tics provocados por una causa ambiental pueden parecer voluntarios o deliberados, pero tampoco lo son.

Dr. Georges Gilles de la Tourette

Muchos pacientes sufren problemas adicionales de neuro-comportamiento, incluyendo la falta de atención, hiperactividad e impulsividad (déficit de atención con hiperactividad) y dificultades relacionadas con la lectura, escritura o aritmética… entre otras.
También suelen ser comunes ciertos trastornos asociados, como por ejemplo los Tocs (trastornos obsesivo-compulsivos).

Brad Cohen junto a los actores principales

Jimmy Wolk (izquierda) y Dominic Scott Kay (derecha)

Creo que este resumen sobre el Síndrome de Tourette os hará reflexionar sobre la magnitud del trabajo de Brad Cohen, la importancia que adquiere su constante esfuerzo por aquello que desea profundamente y la extraordinaria labor que realiza dentro y fuera de las aulas.

Sobre la película, debo decir que es de agradecer el modo con el que tratan el tema y la extraordinaria interpretación de sus dos principales protagonistas (Jimmy Wolk y Dominic Scott Kay). Un largometraje que, con mucho tacto, se aleja de los sensacionalismos morbosos que poco ayudan a que este trastorno, como tantos otros, reciba el respeto que merece, aunque actualmente siga clasificado como una 'enfermedad rara'.

Ahora os dejo con ella, solo tenéis que pinchar sobre la URL, siendo recomendable para todo tipo de públicos y muy válida como herramienta de trabajo en escuelas y otros centros educativos.

"Al frente de la clase" (V.O.Subtitulada) -2008-
 

https://www.youtube.com/watch?v=cAx19gXAaW0

Salud y Creatividad !!!!

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España y las Enfermedades Raras en 2014

No quisiera equivocarme, pero mucho me temo que el estado español poco se preocupa por este asunto que afecta en la actualidad a miles de personas.

Hasta el momento siempre he tratado de informar sobre diversos asuntos relacionados con el amplio mundo de las “Enfermedades Raras”, sin embargo en esta ocasión, aunque hoy sea el día más apropiado, me veo sin ánimos.

Recuerdo que desde el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad se declaró el 2013 como el “Año Nacional de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes”, ante lo cual mantuve serias dudas. Para colmo de males, muchos afectados por estas dolencias tuvimos que aguantar las insultantes declaraciones de la ministra de turno Ana Mato: "el actual gobierno de España tiene como objetivo investigar y prevenir este tipo de patologías, ampliando también las ayudas necesarias a las partes afectadas". Por qué digo que son “insultantes”, pues porque para nada responden a la realidad, sino más bien todo lo contrario. Las ayudas en el campo de la investigación científica han disminuido escandalosamente, ante esto muchos proyectos han sido paralizados y sus investigadores despedidos.

También nos repiten una y otra vez que no hay dinero, así que ya me explicarán ustedes cómo cojones logran que ‘las arcas públicas’ continúen siendo tan beneficiosas para unos pocos mientras el resto de la población pasa apuros y sufre de fuertes necesidades.  

En las próximas horas la televisión pública del estado -tve-, como medio de propaganda del régimen, ha preparado un “Tele-maratón” a favor de las “Enfermedades Raras”. Como imaginaréis, el fin que se persigue es el de recaudar dinero para la causa. Ante esto perdonad mi comentario pero... 
¡no me gusta la caridad!, creo que es obligación del estado proporcionar aquello que se requiere con urgencia. No somos inútiles a los que ayudar con una limosna, no!!. Millones de españoles han cotizado toda su vida a la ‘Seguridad Social’ para ser tratados con respeto, responsabilidad y acierto, no para todo lo contrario, no para encontrarse frente a un puñado de inútiles en sus despachos y/o consultas. 

Como difusión y herramienta de concienciación social puede que no estén del todo mal este tipo de programas, no obstante sigo en mis trece, pensando que el estado es quien debería ser el primero en invertir en nosotros, en las necesidades del conjunto de la nación y los ciudadanos que vivimos en ella. La propaganda no hace que el número de fármacos del paciente disminuya, tampoco sus males. Hacen falta más investigadores y menos futbolistas, más inversión en sanidad y menos ladrones.

Se valen de nuestra solidaridad para sacar a flote aquello que han dejado en medio del naufragio. Dónde se ha visto, por ejemplo, que como parte de la programación semanal de “televisión española” exista un espacio titulado “Entre todos”. Un programa donde diversos afectados por los recortes en la sanidad pública esperan ansiosos la ayuda económica de particulares o empresas para conseguir esa ‘silla de ruedas’ que precisan y que se les ha negado sin mayor explicaciones por parte de la instituciones públicas. ¡¡Manda huevos!! el asunto. Entonces, por qué debemos seguir pagándole al estado, si a fin de cuentas esa “silla” (por ejemplo), ya debería estar garantizada tras la cuota anual de nuestros impuestos, que no son pocos y sí desorbitados dado el momento en el que vivimos. 

Parece que los que sufrimos este tipo de enfermedades debamos comportarnos en todo momento de forma ‘políticamente correcta’, afable, alimentando aquella imagen trasnochada de gente inválida que con los brazos abiertos reza a la espera de una caritativa sonrisa.

Ahora que nos hacemos escuchar más y mejor, aunque sea por la situación sangrante por la que atravesamos, muchos cargos políticos se quieren ‘subir al tren’ de la solidaridad. Ana Alós, que no se caracteriza precisamente por su buena labor política a favor de la ciudadanía al frente del consistorio oscense, se apuntó el pasado 7 de febrero a un ‘flashmob’ a iniciativa de la Asociación Izas, para el estudio de la Gliomatosis Cerebri Infantil (otra de las miles de ‘enfermedades raras’).

Qué ‘guays’ llegamos a ser cuando sabemos de la presencia de los medios de comunicación y mostramos nuestra cara más amable... uufffff

Ana Alós, actual alcaldesa de Huesca (PP)

Es muy probable que muchos de vosotros no compartáis mi postura y reflexiones. Es posible que me haya dejado llevar por la ira contenida sin medir el alcance total de mis palabras. Pero no me esculpo, a grosso modo pienso lo que aquí manifiesto de principio a fin.

Mientras tanto muchos investigadores continuarán con su peregrinaje por concursos televisivos (sorprendentemente cada día son más), para reunir algún dinero y continuar con su trabajo, del cual dependen muchas familias, rechazando incluso ofertas laborales de otros países donde sin duda sus ingresos se verían triplicados.

Así es España amigos, un cúmulo de mentiras y contradicciones totales donde, además, podemos encontrarnos a ‘sanadores’ oportunistas y estafadores, que sin saber nada sobre la ‘enfermedad rara’ que tienen delante nos afirman rotundamente conocer su cura.

La ignorancia es muy atrevida, ya se sabe.

El día mundial de las enfermedades raras en años anteriores:  

- 2012

- 2013

SALUD!! 
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El Laberinto de las Enfermedades Raras

Los seguidores del Canal YouTube de La Cueva Boreal saben de mi empeño en la creación o difusión de videos relacionados con la salud, especialmente de aquellos que hablan sobre “neurociencia” o “Enfermedades Raras”.

"El Laberinto de las Enfermedades Raras" es un documental elaborado por el CREER en colaboración con el grupo de investigación Estudios Críticos de la Comunicación (ECCO) de la Universidad de Almería.
El objetivo del documental es trasladar las necesidades de atención integral e investigación en las enfermedades raras al ámbito comunicativo, y de este modo alcanzar una mayor visibilidad. 
Documental realizado por Antonio M.Bañón y Javier Fornieles Alcaraz. 

"El Laberinto de las Enfermedades Raras"

- CREER:
http://www.creenfermedadesraras.es/creer_01/index.htm

Si os interesa, podéis acceder al Canal de la cueva desde esta misma página (en la parte inferior/izquierda encontraréis el enlace).

Por último, quiero mostrar mi más sincero agradecimiento a todas las personas que visitan este canal de YouTube, dejando comentarios o ayudando en su difusión...

MIL GRACIAS!!

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Art Brut o dibujos planos?? NoArtista NoArtist

Hasta las más insospechadas formas de expresión que nos imaginemos ya tienen su "etiqueta". Todas forman parte de ese extenso "catálogo cultural y artístico" creado y reinventado por académicos y "culturetas" de todo el mundo. En muchas ocasiones, eso mismo, nos sirve como herramienta para conocer nuevos horizontes y centrar nuestro interés. Sin embargo, no puedo olvidarme de esa gran cantidad de personajillos que gracias a esto logran vivir, y muy bien, del cuento.

Los siguientes dibujos no buscan ningún "reconocimiento artístico" ni nada similar (si es que lo hubiera). Sencillamente, todos ellos han surgido de forma natural y espontánea como una faceta más de la personalidad del propio autor.

Para la realización de estos dibujos se han utilizado bolígrafos y rotuladores de color negro.

Sus contenidos no surgen a raíz de esquemas previamente establecidos. 

Diversos impulsos espontáneos son los que dirigen el trazo... y de ese modo, todo lo demás.

Este tipo de dibujos son catalogados muchas veces como "Art Brut", "Arte Marginal" o "Outsider Art"... por eso quiero dejaros el siguiente link (con algo más de información).

Salud y Creatividad!!

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"Enfermedades raras" y el Síndrome de Tourette

En el mundo conviven miles de personas con enfermedades mal conocidas.
Esta semana "se celebra" el día internacional de las "enfermedades raras", un término que se utiliza para todas aquellas patologías que, por distintas razones, quedan apartadas del resto.

En muchas ocasiones este tipo de enfermedades pasan casi inadvertidas. Las escasas inversiones que se destinan para su estudio y difusión no hacen más que ayudar al desamparo.
Por diversos motivos nos podemos encontrar ante "especialistas" médicos y/o sanitarios que no tienen ni la más remota idea sobre ello, algo bastante habitual también en el terreno de la "educación" con sus "expertos" en "psicopedagogía", ya sea en centros escolares, institutos o universidades.
Pero no es justo generalizar, cierto, pues afortunadamente siempre existen buenos profesionales, predispuestos a leer ese "texto invisible" que otros ni tan siquiera reconocen.

El desconocimiento genera 'falsos diagnósticos', reforzando más todo tipo de incomprensiones, burlas y, en definitiva, la exclusión, empeorando aun más la cotidiana vida de quien lo sufre. De este modo, su lucha para lograr una calidad de vida óptima requiere de gran esfuerzo y serenidad.

Como podréis imaginar, existen multitud de ellas dentro de ese baúl de las "enfermedades raras" (también "trastornos" poco frecuentes). Así que hoy quiero aprovechar la ocasión para hablaros sobre una de estas realidades:

- SÍNDROME DE TOURETTE -

El Síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos  repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados Tics.

Este trastorno lleva el nombre del doctor Georges Gilles de la Tourette, neurólogo pionero francés que en 1885 publicó el primer estudio sobre varios pacientes que sufrían dicha patología.

La causa del "Síndrome de Tourette" sigue siendo desconocida, aunque las investigaciones actuales revelan la existencia de anormalidades en ciertas regiones del cerebro y los circuitos que hacen interconexión entre esas regiones y los neurotransmisores (dopamina, serotonina y norepinefrina) que llevan a cabo la comunicación entre las células nerviosas.

Generalmente sus síntomas se manifiestan inicialmente en el individuo entre los 7 y 10 años de edad. Afecta a personas de todos los grupos étnicos y especialmente a los varones con una frecuencia entre tres o cuatro veces mayor que las mujeres.
Los estudios afirman que la enfermedad es genéticamente hereditaria.

El curso natural de la enfermedad varía entre pacientes, oscilando los síntomas desde los considerados leves hasta los muy severos.

Los tics simples son movimientos repentinos, breves y repetitivos en los cuales están involucrados un número limitado de grupos musculares.
Los tics vocales simples pueden incluir el aclarar la garganta, el olfateo/resoplido, gruñidos o ladridos.

Los tics complejos son patrones de movimientos específicos que abarcan varios grupos musculares. Estos pueden incluir muecas faciales combinadas con torceduras de cabeza y encogimiento de hombros (pudiendo parecer deliberados), incluyendo el olfateo o manoseo de objetos, saltar, brincar, agacharse o retorcer o doblar el cuerpo. Los más dramáticos y que producen mayor discapacidad incluyen movimientos motores automutilantes (tales como golpearse la cara, etc...).
Los tics vocales complejos incluyen "cropolalia" (el decir obscenidades) o "ecolalia" (repetir palabras o frases de otras personas).

Muchas personas con este síndrome experimentan problemas adicionales de neuro-comportamiento, incluyendo la falta de atención, hiperactividad e impulsividad (déficit de atención con hiperactividad) y otras dificultades relacionadas con la lectura, escritura o aritmética. Además suelen ser comunes ciertos "trastornos asociados" como los Tocs (trastornos obsesivo-compulsivos).

Aquellos que lo padecen también pueden sufrir de problemas de depresión, trastornos de ansiedad, y otras dificultades... que pueden estar o no relacionadas directamente con el síndrome.

Si se considera la gran cantidad de posibles complicaciones, estas personas, por ahora, pueden vivir mejor si reciben tratamientos médicos que incluyan una amplia gama de modalidades terapéuticas... y para ello es preciso examinar las diversas terapias a seguir en cada uno de los casos.

Por desgracia, pese al tiempo transcurrido desde que el doctor Georges Gilles de la Tourette diagnosticara este trastorno en 1885, el conocimiento que se tiene sobre el mismo es bastante insuficiente. Esto suele originar diagnósticos confusos en un gran número de ocasiones, provocando una repercusión aun más dramática sobre las personas que lo padecen y su entorno inmediato (familia, trabajo, escuela...).

En algunos países del mundo llevan estudiando y difundiendo este síndrome desde hace muchos años, aportando cierta "normalidad" si cabe, entre los individuos que lo padecen y el resto de la sociedad que les rodea.
En España, aunque bien se puede apreciar un avance en estos últimos años, la situación sigue siendo precaria y lejana al reconocimiento, a la inversión y difusión que se merece.
Confiemos en que las futuras generaciones tengan algo más de suerte...

Salud y Creatividad !!
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Trastorno y Creatividad

Este documental examina, a través de investigaciones científicas, el fuerte vínculo que existe entre la "creatividad" y ciertos "trastornos mentales".
Analiza a fondo el desconocido mundo del "Síndrome de Tourette" y nos muestra otras realidades como el "autismo", la "hipergrafía", la "esquizofrenia", la "bipolaridad"... y sus dosis de creatividad.
El documental nos hace partícipes del viaje que emprende el pianista inglés Nick Van Bloss (con ST) en su búsqueda por conocer a otras personas con diferentes "trastornos"... y la vinculación de éstas con el mundo de la música o las artes en un contexto de máxima manifestación creativa.
Médicos e investigadores como Oliver Sacks, participan en el viaje de Nick.

"Trastorno Y Creatividad" (BBC)

SALUD Y CREATIVIDAD !!